Ì

Войдите на сайт


Забыли пароль?

Зарегистрируйтесь, чтобы воспользоваться всеми возможностями сайта
Войти
журнал
МЕД-инфо
справочник
лекарств и учреждений
консультации
задайте вопрос врачу
мобильные
приложения

ВИДЕО

Актуальные новости

02 ноября в 21:04
Почти 700 детей семей из Курской области получат дополнительные средства

08 октября в 11:30
Врачи перинатального центра спасли недоношенную двойню

07 октября в 10:58
Гериатр рассказал, как сохранить здоровье после 60 лет

04 октября в 22:00
Табачный дым и УФ-излучение приводят к преждевременному старению

04 октября в 10:27
Каждый третий на работе чувствует себя тревожно

фармация

Компания «Эвалар» получила международный сертификат GMP

27 марта 2014, 16:07 X 3236 K 0

Компания «Эвалар» получила международный сертификат на соответствие стандартам качества GMP (Good Manufacturing Practice). Аудит провела международная компания NFS International, которая уже 70 лет занимается разработкой систем качества и безопасности в области пищевой и фармацевтической промышленности.

Международные стандарты GMP предъявляют жесткие требования к производителям фармацевтических препаратов: высокое качество исходного материала, использование современных технологий переработки, наличие хорошо спланированных зданий и высокотехнологичного оборудования, высокую квалификацию занятого на производстве персонала, в общей сложности требования содержат около 200 пунктов.

Генеральный директор холдинговой компании «Эвалар» Лариса Прокопьеваговорит: «Наличие сертификата GMP позволит нам активнее развивать экспансию на западном рынке, который мы оцениваем как очень перспективный. Это совершенно другие возможности для развития аптечных продаж наших продуктов за рубежом». Сегодня препараты алтайского предприятия уже экспортируются в 22 страны по всему миру, включая рынки США, Западной Европы и стран СНГ.

Переход на стандарты GMP позволит компании эффективно диверсифицировать свой продуктовый портфель и закрепиться не только на рынке БАД, но также на рынке лекарственных средств (для российского фармрынка стандарты GMP стали обязательными с января 2014 г.) — уже сегодня доля лекарственных средств в портфеле компании достигает 10%.


Читайте также в рубрике «фармация»

 

Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться


Войдите на сайт


Забыли пароль?

Зарегистрируйтесь, чтобы воспользоваться всеми возможностями сайта