Завод ООО «Такеда Фармасьютикалс» («Такеда Россия») в Ярославле, работающий с 2013 года, получил заключение Министерства промышленности и торговли России о соответствии требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (Правила GMP). Среди локализованных зарубежных компаний «Такеда» стала одним из первых обладателей российского сертификата GMP.
Данный сертификат подтверждает, что производство лекарственных препаратов всех видов и форм осуществляется в соответствие с правилами GMP, утвержденными Приказом Минпромторга РФ от 14 июня 2013 года.
«При строительстве завода мы изначально закладывали самые передовые подходы к обеспечению качества продукции, которые позволили бы нашей площадке соответствовать высочайшим мировым стандартам фармацевтического производства. Мы тщательно обучаем наших сотрудников соблюдению правил GMP и жестко контролируем качество наших препаратов. Получение сертификата подтверждает успешность наших усилий. Продукты, выпускающиеся на заводе сегодня, ничем не отличаются от тех аналогов, которые ранее экспортировались из Германии, Австрии, Норвегии и других стран. В будущем наши планы включают не только обеспечение потребностей российского рынка, но и экспорт продукции в страны ЕАЭС», — говорит Андрей Потапов, генеральный директор «Такеда Россия», глава региона СНГ.
«Получение сертификата GMP является официальным подтверждением успешной реализации нашего проекта по локализации производства в России. Сегодня завод „Такеда“ в Ярославле выпускает высококачественные лекарства и теперь, благодаря сертификату GMP, мы имеем все возможности для организации экспорта нашей российской продукции», — комментирует Хайнрих Хорних, директор завода «Такеда» в Ярославле.
Фото предоставлено компанией «КРОС»
Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться