Петербургский комитет должен выделять на больного мальчика 30 млн в год

Комитету здравоохранения Санкт-Петербурга не удалось оспорить право не финансировать средства лечения 13-летнего мальчика с серьезным генетическим заболеванием, информирует ИА «Regnum».

Юрий Веселов страдает редкой болезнью – синдромом Хантера, и должен пожизненно принимать «Элапразу». Препарат является крайне дорогостоящим, его годовой запас стоит 30 миллионов рублей, что конечно не по карману семье ребёнка.

Прокуратура города подала иск на городское здравоохранение, и в прошлом месяце Куйбышевский районный суд вынес решение, что лекарства Веселову должны закупаться из бюджетных денег, несмотря на отсутствие соответствующих законов и прецедентов.

Чиновники решили обжаловать постановление суда, но городской суд не принял кассацию и обязал комитет начать обеспечение ребенка препаратами с 24 декабря.

Врач мальчика в процессе суда заявила, что время, пока идет тяжба и Веселов не получает должного лечения, крайне отрицательно сказывается на его здоровье. До вступления в силу решения суда, препарат для ребенка закупается на средства экстренной социальной помощи комитета по социальной политике города.