Ì

Войдите на сайт


Забыли пароль?

Зарегистрируйтесь, чтобы воспользоваться всеми возможностями сайта
Войти
журнал
МЕД-инфо
справочник
лекарств и учреждений
консультации
задайте вопрос врачу
мобильные
приложения

ВИДЕО

Актуальные новости

05 октября в 09:00
Съезд «Статистика здравоохранения нового времени»: новые вызовы – новые решения

07 сентября в 21:45
Выявить риски поможет онкокалькулятор

14:51
В ФЦМН ФМБА пациенту удалили обширную редкую опухоль

21 августа в 13:51
Правительственная делегация посетила онкодиспансер в Магадане

21 августа в 12:58
Экзоскелет получил сертификат качества ЕС

бизнес

Петербургский комитет должен выделять на больного мальчика 30 млн в год

30 ноября 2011, 17:07 X 2008 K 0

Комитету здравоохранения Санкт-Петербурга не удалось оспорить право не финансировать средства лечения 13-летнего мальчика с серьезным генетическим заболеванием, информирует ИА «Regnum».

Юрий Веселов страдает редкой болезнью – синдромом Хантера, и должен пожизненно принимать «Элапразу». Препарат является крайне дорогостоящим, его годовой запас стоит 30 миллионов рублей, что конечно не по карману семье ребёнка.

Прокуратура города подала иск на городское здравоохранение, и в прошлом месяце Куйбышевский районный суд вынес решение, что лекарства Веселову должны закупаться из бюджетных денег, несмотря на отсутствие соответствующих законов и прецедентов.

Чиновники решили обжаловать постановление суда, но городской суд не принял кассацию и обязал комитет начать обеспечение ребенка препаратами с 24 декабря.

Врач мальчика в процессе суда заявила, что время, пока идет тяжба и Веселов не получает должного лечения, крайне отрицательно сказывается на его здоровье. До вступления в силу решения суда, препарат для ребенка закупается на средства экстренной социальной помощи комитета по социальной политике города.


Читайте также в рубрике «бизнес»

 

Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться


Войдите на сайт


Забыли пароль?

Зарегистрируйтесь, чтобы воспользоваться всеми возможностями сайта