мобильные
С 1 января 2012 года больные редкими заболеваниями будут в обязательном порядке снабжаться лекарствами за счёт региональных бюджетов, сообщает РИА Новости.
На совете прав пациентов глава Минздрава Татьяна Голикова безапелляционно заявила, что пациенты с орфанными заболеваниями будут получать медицинские препараты согласно законодательсву, невзирая на бюрократические моменты, как то – внесены ли они в регистр или нет.
Голикова сообщила, что Минздрав в настоящий момент спешно формирует федеральный список больных, нуждающихся в бесплатном снабжении лекарствами, после составления которого также появится и список необходимых препаратов. Исходя из содержания второго документа, может потребоваться внесение дополнений в федеральный перечень.
Как сообщила Валентина Широкова, руководитель департамента развития медпомощи детям и службы родовспоможения, в первую версию перечня заболеваний, считающихся орфанными, вошло 86 наименований. Исходя из обращений пациентов, приходящих в Министерство, список будет дополняться.
Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться
Ох, сомневаюсь я, что они что-то решат с этим делом. Есть заболевания, которых на всю Россию 2-3 заболевших и стоит лечение безумных денег. А при этом нет денег на зарплату медработникам, на новую технику для больниц. У нас на подстанции машина 10-летняя ездит, никак заменить не могут, в ней сквозняки гуляют, щели такие, что палец пролезет. На декабрьскую зарплату денег не было ещё в начале года. Откуда выкраивать деньги будут на решение таких задач?
Ну, если Голикова стукнула кулаком по столу, значит новых скоропомощных машин не будет, а на препараты будут...