Ì

Войдите на сайт


Забыли пароль?

Зарегистрируйтесь, чтобы воспользоваться всеми возможностями сайта
Войти
журнал
МЕД-инфо
справочник
лекарств и учреждений
консультации
задайте вопрос врачу
мобильные
приложения

ВИДЕО

Актуальные новости

07 сентября в 21:45
Выявить риски поможет онкокалькулятор

14:51
В ФЦМН ФМБА пациенту удалили обширную редкую опухоль

13:51
Правительственная делегация посетила онкодиспансер в Магадане

12:58
Экзоскелет получил сертификат качества ЕС

11 августа в 18:41
Врачи больницы Иноземцева спасли мужчину с порезом шеи

наука

Ученые впервые смогли исправить ген с дефектом

18 апреля 2014, 10:18 X 1912 K 0

Генетики из Массачусетса впервые в мире смогли с помощью редактирования генома излечить мышей от редкого и смертельно опасного заболевания печени, вызванного генной мутацией. Для этого они удалили мутировавший фрагмент ДНК и заменили его правильным «вариантом».

Данная технология с названием CRISPR уже имеет большой потенциал для лечения и профилактики многих генетических заболеваний, а также хронических вирусных инфекций. Генетики предупреждают, что до широкомасштабного внедрения генной терапии в повседневную медицинскую практику еще далеко, но каждый успешный эксперимент в данной области приближает медицину к этому революционному этапу развития.

Исследватели надеются на то, что в будущем можно будет «ремонтировать» гены и избавляться от множеств заболеваний, как врожденных , так приобретенных. Однако методы генной инженерии пока крайне сложны и часто дают непредсказуемый результат.

Источник: ИА «Галерея Чижова»


Читайте также в рубрике «наука»

 

Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться


Войдите на сайт


Забыли пароль?

Зарегистрируйтесь, чтобы воспользоваться всеми возможностями сайта