Пептидомиметики - новое слово в лечении рака предстательной железы

Группа исследователей из Юго-западного медицинского центра при университете Техаса (University of Texas Southwestern Medical Center) под руководством доктора Ганеш Радж (Ganesh V. Raj) сообщила об успешном разрушении системы передачи сигнала от андрогенового рецептора в раковой клетке. В качестве оружия ученые использовали пептидомиметики – искусственные аналоги клеточных пептидов. Инженерно полученный пептидомиметик неотличим от критически важных в передаче этого сигнала молекул, и его активность реализуется без непосредственного взаимодействия с рецептором. Само вещество стабильно, нетоксично и хорошо проникает в клетки опухоли. При достаточной концентрации этих молекул останавливается действие андрогенов на генетические элементы в клетке и ядерный транспорт.

При прогрессирующем раке предстательной железы пролиферация раковых клеток зависит от сигналов, поступающих от рецепторов, активирующихся мужскими половыми гормонами, например тестостероном. Действие некоторых лекарств основано на блоке выработки андрогенов или нарушении их связывания с соответствующим рецептором. К сожалению, такое лечение недостаточно эффективно, и рано или поздно заболевание начинает прогрессировать при поддержке растущей опухоли активными рецепторами.

Новое лекарство ученые протестировали на культурах тканей и мышиных моделях. Ответ на лечение показался многообещающим, и вполне возможно будет воспроизведен на пациентах с установленной карциномой простаты. В случае успеха можно ожидать применения пептидомиметиков и на других терапевтических мишенях.

Источник: Peptidomimetic targeting of critical androgen receptor–coregulator interactions in prostate cancer - Nature Communications, 2013, doi:10.1038/ncomms2912