Испытание вакцины от малярии дает положительные результаты

Американские исследователи получили очень обнадеживающие результаты первого этапа клинических испытаний вакцины от малярии. От этого заболевания ежегодно в мире гибнут до 600 тыс. человек, особенно дети в Африке к югу от Сахары. Итоги работы над вакциной опубликованы в американском журнале «Сайенс».

В клинических испытаниях участвовали 40 человек в возрасте от 20 до 44 лет. Шести из девяти взрослым, получивших более сильную дозу вакцины, была обеспечена 100-процентная защита от малярии. «Хотя мы находимся еще на первом этапе исследований, можно надеяться на то, что это средство поможет избавиться от малярии», - считает генеральный директор лаборатории «Санариа», которая разработала вакцину. По его словам, вот уже 30 лет ученые многих стран работают над получением медпрепарата, способного уберечь людей от этого заболевания, и сейчас очевидно, что имеется надежная в виде инъекций вакцина, которая сохранит миллионы человеческих жизней.

Директор финансировавшего проект Национального института аллергии и инфекционных заболеваний доктор Энтони Фочи несколько осторожнее высказался относительно оценки труда ученых. Он согласен в том, что вакцина обеспечивает беспрецедентную защиту от малярии. «Вакцинация действует длительный период и эффективно поражает различные виды плазмодиев - возбудителей малярии», - сказал он. Но признал, что пока в клинических испытаниях было задействовано мало пациентов. В этой связи решено продолжить небольшие клинические исследования в больницах Африки, Германии и США.

Директор института предположил, что, по всей видимости, промышленное производство данной вакцины будет стоить дорого. Кроме того, ее обязательно надо хранить в жидком азоте, что будет проблематично для развивающихся стран.

В настоящее время самой эффективной антималярийной вакциной считается RTS,S, которая разработана британской фармацевтической компанией «GlaxoSMITHkline» и Фондом Гейтса. После третьего этапа клинических испытаний в 2012 г. было объявлено, что вакцина предотвратила заболевание только 31% грудных детей и 51% детей чуть постарше. Успешное завершение третьего этапа испытаний медпрепарата открывает обычно зеленый свет запуска продукта в производство.

Источник: ИТАР-ТАСС