Новая молекула аспирина обладает выраженной противоопухолевой активностью

Новая модифицированная молекула аспирина обладает выраженной противоопухолевой активностью и теоретическим меньшим количеством нежелательных реакций.

Ранее проведенные исследования показали, что ежедневный прием аспирина уменьшает риск возникновения рак толстой кишки. В группе пациентов, принимавших аспирин отмечено развитие колоректального рака только у 18 из 427, по сравнению с 30 из 434 в группе плацебо. Однако, расплачиваться за данный эффект приходится за счет увеличения риска развития эрозивного поражения желудочно-кишечного тракта. Постоянно подвергаемая механическим и химическим воздействиям слизистая толстой кишки обладает целым рядом защитных механизмов, одним из которых является выработка клетками оксида азота (NO) и сероводорода (H2S).

Группа специалистов под руководством Khosrow Kashfi) из Сити-колледжа при Городском университете Нью-Йорка модифицировали молекулу ацетилсалициловой кислоты, добавив к ней две группы атомов. Попадая в пищеварительный тракт, аспирин отделяется от новой молекулы. Два ее остатка, в свою очередь, вступают в реакции, в ходе которых происходит образование оксида азота и сероводорода. Отчет об их работе опубликован в журнале Medicinal Chemistry Letters.

Исследователи изучили активность новой молекулы в отношении 11 различных видов рака. Для этого они взяли образцы тканей злокачественных опухолей кишечника, легкого, а также поджелудочной, молочной и предстательной желез. В ходе экспериментов на мышах прием стандартных доз модифицированного аспирина в течение 18 дней способствовал сокращению размеров опухоли толстой кишки на 85%.

«Новая молекула оказалась существенно сильнее традиционной», отметил доктор Kashfi. Противоопухолевая активность новой молекулы в отношении рака кишечника была в сто тысяч раз выше, чем у обычного аспирина. При этом новая молекула препятствовует делению клеток опухоли и вызывал их гибель.

Пока остается неизученным вопрос  в отношении точного механизма противоопухолевой активности новой молекулы, предварительные результаты исследования свидетельствуют о возможности использования существенно более низких доз модифицированной молекулы.

Также необходимо проведение дополнительных исследований безопасности нового препарата. У грызунов, принимавших лекарство, не было выявлено повреждений слизистой оболочки пищеварительного тракта.