Тема: генетика

04 октября 2011, 18:00
Ген-«будильник»: как работают биологические часы
Вас никогда не удивляло, почему мы просыпаемся по утрам даже в том случае, если будильник выключен и нет никаких посторонних шумов? Изучить механизм своеобразного «чуда природы» взялись специалисты из Института Биологических Исследований Солка (Salk Institute for Biological Studies). Они разобрали биологические часы по винтику и выявили совершенно новый компонент их устройства – ген, отвечающий за запуск нашего внутреннего будильника. «Наше тело, по существу, коллекция X 14924 K 1

20 сентября 2011, 17:04
Программа «Семь нозологий»
С 2008 года в Российской Федерации реализуется государственная программа «Семь нозологий». В соответствии с ней лекарственные средства, предназначенные для лечения больных семью редкими и наиболее дорогостоящими заболеваниями, централизованно закупаются за счёт средств федерального бюджета. Препараты предоставляются в амбулаторных условиях в виде льготного обеспечения. В настоящее время в программу включены 7 редких заболеваний: гемофилия, муковисцидоз, гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, миелолейкоз, рассеянный склероз, а также люди, нуждающиеся в иммунодепрессантах после X 47141 K 0

14 сентября 2011, 18:25
Прогерия: рассказ о молодых стариках
Прогерия – один из редчайших генетических дефектов. Аномалия ведёт к ускоренному старению и преждевременной смерти, она до сих пор считается абсолютно неизлечимой. Существует несколько разновидностей прогерии, самая тяжелая из которых – так называемый синдром Хатчинсона-Гилфорда, или детская прогерия. Генная мутация проявляется на 2-3 году жизни, после чего рост малыша резко замедляется и начинается «старение». Средняя продолжительность жизни составляет 13 лет, случаи достижения совершеннолетия X 15933 K 0

07 сентября 2011, 13:05
Гемофилия
Гемофилия - довольно редкая болезнь, но в нашей стране известная весьма широко. Причиной тому необычное заболевание цесаревича Алексея Николаевича, сына Николая II, последнего русского царя. Алексей унаследовал гемофилию по линии матери, императрицы Александры Фёдоровны, в девичестве принцессы Алисы Гессенской. Носителем коварного гена была его бабушка – английская королева Виктория, так как до неё в семье подобных нарушений не наблюдалось. Не только цесаревич Алексей оказался X 9320 K 0

24 августа 2011, 18:39
Синдром кошачьего крика
Несмотря на название, речь в данной статье пойдёт, как легко догадаться, совсем не о кошках, а о людях. Болезнь, получившая «кошачье» прозвище, представляет собой врожденный комплекс пороков развития, обусловленный нарушением структуры короткого плеча пятой хромосомы (утрата от его трети до половины). Это крохотная в масштабах целого организма аномалия влечёт за собой целый шквал патологий, разрастающихся как снежный ком. Итак, почему кошачий крик? X 16270 K 0

19 августа 2011, 17:07
Наследование группы крови
У каждого человека есть индивидуальные характеристики эритроцитов, связанные с особенностями антигенов и антител к ним, содержащихся в плазме. Именно они и определяют группу крови. Комбинаций этих особых белков великое множество, поэтому во врачебной практике пользуются системой классификации групп крови АВ0 (читается: а, б, ноль). Согласно этому распределению выделяются четыре группы крови: 0 (I), А (II), В (III), АВ (IV) Резус-фактор – ещё один важный показатель X 26640 K 0