Фармакологическое действие

Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них.

Дибикор улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение Дибикором при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает артериальное давление у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у больных с ССН. Дибикор уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов «медленных» кальциевых каналов, повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках.

При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приема Дибикора снижается уровень сахара в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - уровня холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.

Фармакокинетика

После однократного приёма 500 мг Дибикора действующее вещество таурин через 15-20 мин определяется в крови, достигая максимума через 1.5-2 ч. Полностью препарат выводится через сутки.

Показания к применению препарата ДИБИКОР^®

— сердечно-сосудистая недостаточность разной этиологии;

— интоксикация, вызванная сердечными гликозидами;

— сахарный диабет 1 типа и сахарный диабет 2 типа.

Режим дозирования

При сердечной недостаточности Дибикор принимают внутрь по 250-500 мг 2сут.сут. за 20 мин до еды, курс лечения - 30 дней. Доза может быть увеличена до 2-3 г/сут. или уменьшена до 125 мг на прием.
При сахарном диабете 2 типа - по 500 мг 2сут.сут. в качестве монотерапии или в сочетании с другими таблетированными сахароснижающими средствами.
При сахарном диабете 1 типа - по 500 мг 2сут.сут. в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 месяцев.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.

Противопоказания к применению препарата ДИБИКОР^®

— повышенная чувствительность к препарату;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение у детей в возрасте до 12 лет

Противопоказан в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Особые указания

На фоне приёма Дибикора следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам.
Это же правило относится к блокаторам «медленных» кальциевых каналов.

Лекарственное взаимодействие

Дибикор может применяться с другими лекарственными средствами; усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности. 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие

Серосодержащая аминокислота, образующаяся в организме в процессе превращения цистеина. Способствует улучшению энергетических процессов. Стимулирует репаративные и регенерационные процессы при заболеваниях дистрофического характера и/или заболеваниях, сопровождающихся резким нарушением метаболизма глазных тканей. Способствует нормализации функций клеточных мембран, активации энергетических обменных процессов.

Показания

Для приема внутрь: сердечно-сосудистая недостаточность различной этиологии, интоксикация сердечными гликозидами, сахарный диабет 1 и 2 типа.

Для парентерального применения: в составе комбинированных препаратов сердечно-сосудистая недостаточность (различной этиологии), интоксикация сердечными гликозидами.

Для применения в офтальмологии: дистрофические поражения сетчатки, в т.ч. наследственные тапеторетинальные абиотрофии, дистрофия роговицы, катаракта (старческая, диабетическая, травматическая, лучевая), а также травмы роговицы (в качестве стимулятора репаративных процессов).

Режим дозирования

Режим дозирования зависит от показаний и применяемой лекарственной формы препарата.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к таурину.

Особые указания

Имеются данные об эффективности таурина в качестве средства, снижающего внутриглазное давление у больных с глаукомой.