Фармакологическое действие

Стимулятор лейкопоэза. Ускоряет дифференцировку и функциональное созревание нейтрофилов.

Гематопротекторное действие дикарбамина при миелосупрессивной химиотерапии обусловлено ускорением созревания предшественников нейтрофильных гранулоцитов на стадии образования специфических гранул. В результате происходит уменьшение степени и частоты токсической нейтропении III-IV степени.

Терапевтический эффект дикарбамина проявляется при ежедневном применении в течение 21-28 дней в период между запланированными курсами химиотерапии.

Вызывает уменьшение частоты возникновения лимитирующей лейко- и нейтропении. Позволяет проводить лечение в запланированные сроки без снижения доз цитостатиков и риска гематологических осложнений.

Фармакокинетика

Всасывание

Через 10 мин после приема внутрь препарат определяется в плазме крови. C_max достигается через 30 мин и в течение 2 ч снижается.

Распределение

Быстро и равномерно распределяется по внутренним органам.

Выведение

Значительная доля введенного препарата выводится с мочой.

Показания к применению препарата ДИКАРБАМИН^®

— гематопротекция у пациентов, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных новообразований.

Режим дозирования

Препарат следует принимать внутрь ежедневно в разовой дозе 100 мг (1 таблетки) за 5 дней до начала первого курса химиотерапии и далее на протяжении всего периода химиотерапии.

Побочное действие

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь.

Противопоказания к применению препарата ДИКАРБАМИН^®

— повышенная чувствительность к дикарбамину или компонентам препарата.

Применение препарата ДИКАРБАМИН^® при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на время лечения.

Передозировка

Специфический антидот к дикарбамину неизвестен.

Лекарственное взаимодействие

Дикарбамин^® усиливает противоопухолевое действие цитостатиков.

Дикарбамин^® влияет на специфическую активность циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины (цисплатином и карбоплатином): одновременное применение Дикарбамина с цитостатиками приводит к увеличению интенсивности и длительности противоопухолевого эффекта. Кроме того, Дикарбамин^® снижает токсический эффект циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины (цисплатином и карбоплатином) при введении Дикарбамина за 5 сут до начала терапии противоопухолевыми препаратами и продолжении его приема далее в прежнем режиме дозирования; предотвращает развитие глубокой цитопении и ускоряет процессы восстановления кроветворения.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.