Фармакологическое действие

Экспериментально и клинически доказано, что препарат модулирует выработку и функциональную активность эндогенного фактора некроза опухоли альфа (ФНОα) при ревматоидном артрите, остеоартрозе, остеохондрозе, боли в спине. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. За счет уменьшения продукции ряда провоспалительных цитокинов, медиаторов воспаления препятствует прогрессированию воспалительного поражения тканей и органов-мишеней при воспалительно-дегенеративных заболеваниях.

Показания к применению препарата АРТРОФООН

— ревматоидный артрит;

— остеоартроз (в том числе спондилоартроз) и другие заболевания суставов.

В период ремиссии возможно применение препарата в виде монотерапии, в период обострения - в составе комплексной терапии (с НПВС).

Режим дозирования

Внутрь. На 1 прием - 2 таблетки (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи). Препарат принимать 2сут.сут., вечером и утром (до и после сна). Рекомендуемая длительность приема препарата - до 6 мес.

При выраженном болевом синдроме в первые 2-4 недели терапии рекомендован прием препарата до 4 раз/сут. в составе комплексной терапии. При улучшении состояния постепенно перейти на прием 2 таблетки 2сут.сут.

Побочное действие

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Противопоказания к применению препарата АРТРОФООН

— возраст до 18 лет (ввиду отсутствия опыта клинического применения);

— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Применение препарата АРТРОФООН при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения Артрофоона при беременности и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.

Применение у детей в возрасте до 12 лет

Противопоказание: возраст до 18 лет (ввиду отсутствия опыта клинического применения).

Особые указания

На 3-5 сутки после начала лечения возможно умеренно выраженное преходящее усиление болевого синдрома или местных проявлений воспаления, не требующее изменений в режиме фармакотерапии. В отдельных случаях при выраженном усилении болевого синдрома или местных признаков воспаления необходимо временно уменьшить дозу до 1-2 таблетки/сут.

В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.

Передозировка

При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

Лекарственное взаимодействие

Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрированы.

Возможно сочетание препарата с НПВС.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.