Комбинированный препарат с антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.
Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.
Циннаризин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, допамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Пирацетам
Всасывание
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax пирацетама в плазме крови достигается через 2-6 ч, в ликворе - через 2-8 ч. Биодоступность составляет 100%.
Распределение
С белками плазмы пирацетам не связывается. Распределяется во все органы и ткани организма, проникает через плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.
Метаболизм и выведение
Не метаболизируется. Через 30 ч более 95% выводится почками.
Циннаризин
Всасывание и распределение
Cmax циннаризина в плазме крови создается через 1-4 ч. Связывание с белками плазмы составляет 91%.
Метаболизм и выведение
Циннаризин активно и полностью метаболизируется. T1/2 составляет 4 ч. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 - с калом.
— недостаточность мозгового кровообращения (в т.ч. атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсультов, черепно-мозговых травм);
— энцефалопатии различного генеза;
— интоксикации;
— другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (например, нарушение памяти, внимания, настроения);
— психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
— астенический синдром;
— лабиринтопатии;
— синдром Меньера;
— отставание интеллектуального развития у детей;
— профилактика мигрени и кинетозов.
Взрослым назначают по 1-2 таблетки 3сут.сут. в течение 1-3 мес в зависимости от тяжести заболевания; детям - по 1-2 таблетки 1-2сут.сут. Не следует применять препарат более 3 месяцев.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия.
Со стороны ЦНС: головная боль, нарушения сна.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь.
— тяжелые нарушения функции печени;
— тяжелые нарушения функции почек;
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст до 5 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат противопоказан к применению при беременности и период лактации (грудного вскармливания).
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями печени. У пациентов с нарушениями функции печени необходим контроль содержания печеночных ферментов.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями почек. При почечной недостаточности легкой и умеренной степени, особенно при КК менее 60 мл/мин, следует уменьшить терапевтическую дозу или увеличить интервалы между приемами.
Возможно применение по показаниям и в дозах, учитывающих возраст пациента.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями печени и/или почек. При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести, особенно при КК<60 мл/мин, следует уменьшить терапевтическую дозу или увеличить интервалы между приемами.
У пациентов с нарушениями функции печени необходим контроль содержания печеночных ферментов.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с повышенным внутриглазным давлением, а также при болезни Паркинсона.
В период лечения следует избегать употребления алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и работе с механизмами.
Данные о передозировке препарата Омарон® не предоставлены.
При одновременном применении с Омароном возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность ЦНС, а также ноотропных, антигипертензивных средств, этанола.
Сосудорасширяющие средства усиливают действие препарата.
Омарон® улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.
Препарат отпускается по рецепту.
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
Комбинированный препарат с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.
Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.
Циннаризин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки Ca2+ и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин, серотонин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
— нарушение мозгового кровообращения (ишемический инсульт, восстановительный период после геморрагического инсульта);
— энцефалопатия при портальной гипертензии;
— коматозные и субкоматозные состояния после интоксикаций и травм головного мозга;
— заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций;
— депрессия;
— психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
— астения психогенного происхождения;
— лабиринтопатии;
— синдром Меньера;
— отставание интеллектуального развития у детей;
— профилактика мигрени и кинетозов.
Внутрь, взрослым - по 1-2 капс. или таблетки 3сут.сут. в течение 2-3 мес; детям - по 1-2 капс. или таблетки 1-2сут.сут. Курс лечения - 1-3 мес.
При ХПН (КК менее 60 мл/мин) необходимо снижение дозы или увеличение интервала между приемом препарата.
Головная боль, нарушения сна, диспепсия, аллергические реакции (кожная сыпь).
— гиперчувствительность;
— тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;
— паркинсонизм;
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст (до 5 лет).
Противопоказания: беременность; период лактации.
Противопоказание — тяжелая печеночная недостаточность.
В период лечения необходим контроль функции печени.
Противопоказание — тяжелая почечная недостаточность.
Противопоказание — детский возраст (до 5 лет).
Детям старше 5 лет - по 1-2 капс. или таблетки 1-2сут.сут. Курс лечения - 1-3 мес.
В период лечения необходим контроль функции печени.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Усиливает эффекты ноотропных, гипотензивных лекарственных средств, средств, угнетающих ЦНС (в т.ч. этанола).
Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) и трициклических антидепрессантов.
Вазодилатирующие лекарственные средства усиливают действие.
Препарат отпускается по рецепту.