Ì

Войдите на сайт


Забыли пароль?

Зарегистрируйтесь, чтобы воспользоваться всеми возможностями сайта
Войти
журнал
МЕД-инфо
справочник
лекарств и учреждений
консультации
задайте вопрос врачу
мобильные
приложения

ВИДЕО
База актуальна на 2015 год Учреждения Лекарства Заболевания
ноотропы
Омарон
Формы выпуска и цены
от 85 P Омарон тб 400мг+25мг бл N10x3 Нижфарм РОС от 140 P Омарон тб 400мг+25мг бл N10x6 Нижфарм РОС от 173 P Омарон тб 400мг+25мг бл N10x9 Нижфарм РОС
ОМАРОН

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат с антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.

Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.

Циннаризин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, допамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Фармакокинетика

Пирацетам

Всасывание

После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax пирацетама в плазме крови достигается через 2-6 ч, в ликворе - через 2-8 ч. Биодоступность составляет 100%.

Распределение

С белками плазмы пирацетам не связывается. Распределяется во все органы и ткани организма, проникает через плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.

Метаболизм и выведение

Не метаболизируется. Через 30 ч более 95% выводится почками.

Циннаризин

Всасывание и распределение

Cmax циннаризина в плазме крови создается через 1-4 ч. Связывание с белками плазмы составляет 91%.

Метаболизм и выведение

Циннаризин активно и полностью метаболизируется. T1/2 составляет 4 ч. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 - с калом.

Показания к применению препарата ОМАРОН®

— недостаточность мозгового кровообращения (в т.ч. атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсультов, черепно-мозговых травм);

— энцефалопатии различного генеза;

— интоксикации;

— другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (например, нарушение памяти, внимания, настроения);

— психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;

— астенический синдром;

— лабиринтопатии;

— синдром Меньера;

— отставание интеллектуального развития у детей;

— профилактика мигрени и кинетозов.

Режим дозирования

Взрослым назначают по 1-2 таблетки 3сут.сут. в течение 1-3 мес в зависимости от тяжести заболевания; детям - по 1-2 таблетки 1-2сут.сут. Не следует применять препарат более 3 месяцев.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия.

Со стороны ЦНС: головная боль, нарушения сна.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь.

Противопоказания к применению препарата ОМАРОН®

— тяжелые нарушения функции печени;

— тяжелые нарушения функции почек;

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст до 5 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение препарата ОМАРОН® при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями печени. У пациентов с нарушениями функции печени необходим контроль содержания печеночных ферментов.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями почек. При почечной недостаточности легкой и умеренной степени, особенно при КК менее 60 мл/мин, следует уменьшить терапевтическую дозу или увеличить интервалы между приемами.

Применение у детей в возрасте до 12 лет

Возможно применение по показаниям и в дозах, учитывающих возраст пациента.

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями печени и/или почек. При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести, особенно при КК<60 мл/мин, следует уменьшить терапевтическую дозу или увеличить интервалы между приемами.

У пациентов с нарушениями функции печени необходим контроль содержания печеночных ферментов.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с повышенным внутриглазным давлением, а также при болезни Паркинсона.

В период лечения следует избегать употребления алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и работе с механизмами.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Омарон® не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с Омароном возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность ЦНС, а также ноотропных, антигипертензивных средств, этанола.

Сосудорасширяющие средства усиливают действие препарата.

Омарон® улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.

Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.

Циннаризин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки Ca2+ и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин, серотонин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Показания

— нарушение мозгового кровообращения (ишемический инсульт, восстановительный период после геморрагического инсульта);

— энцефалопатия при портальной гипертензии;

— коматозные и субкоматозные состояния после интоксикаций и травм головного мозга;

— заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций;

— депрессия;

— психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;

— астения психогенного происхождения;

— лабиринтопатии;

— синдром Меньера;

— отставание интеллектуального развития у детей;

— профилактика мигрени и кинетозов.

Режим дозирования

Внутрь, взрослым - по 1-2 капс. или таблетки 3сут.сут. в течение 2-3 мес; детям - по 1-2 капс. или таблетки 1-2сут.сут. Курс лечения - 1-3 мес.

При ХПН (КК менее 60 мл/мин) необходимо снижение дозы или увеличение интервала между приемом препарата.

Побочное действие

Головная боль, нарушения сна, диспепсия, аллергические реакции (кожная сыпь).

Противопоказания

— гиперчувствительность;

— тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;

— паркинсонизм;

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст (до 5 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказания: беременность; период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказание — тяжелая печеночная недостаточность.

В период лечения необходим контроль функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказание — тяжелая почечная недостаточность.

Применение у детей в возрасте до 12 лет

Противопоказание — детский возраст (до 5 лет).

Детям старше 5 лет - по 1-2 капс. или таблетки 1-2сут.сут. Курс лечения - 1-3 мес.

Особые указания

В период лечения необходим контроль функции печени.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает эффекты ноотропных, гипотензивных лекарственных средств, средств, угнетающих ЦНС (в т.ч. этанола).

Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) и трициклических антидепрессантов.

Вазодилатирующие лекарственные средства усиливают действие.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.