Наследственный эллиптоцитоз — это наследственная гемолитическая анемия, при которой количество эллиптоцитов составляет 25–75% (норма до 10%). Заболевание наследуется аутосомно, по доминантному типу. Часто протекает бессимптомно. Эллиптоциты разрушаются селезенкой. Диагноз Устанавливается по мазку крови, подтверждается при наличии подобной патологии у близких родственников. Незначительное увеличение селезенки, анемия различной выраженности, в мазке крови присутствуют микросфероциты, выявляется пойкилоцитоз. Наблюдается деформация костей скелета, язвы на нижних конечностях. Описаны сочетанное течение эллиптоцитоза с серповидноклеточной анемией, с гемоглобинозом, с талассемией. Дифференциальный диагноз Проводят с серповидноклеточной анемией. Лечение Не требуется при отсутствии жалоб и клинических проявлений. При наличии таковых успешно применяется спленэктомия.