Отделению клинической иммунологии РДКБ 22 года

Имму­ни­тет подо­бен воз­духу: пока он есть, мы его не заме­чаем. Но есть те, кто рож­да­ется с угнетенным иммунитетом, и это тяже­лое испы­та­ние, которое мешает чело­веку жить и раз­ви­ваться нор­мально. Однако и у таких детей есть все шансы на счаст­ли­вую и здо­ро­вую жизнь бла­го­даря пре­крас­ным про­фес­сио­на­лам отде­ле­ния кли­ни­че­ской имму­но­ло­гии Российской дет­ской кли­ни­че­ской боль­ницы. На днях врачи отде­ле­ния вме­сте с малень­кими паци­ен­тами, их роди­те­лями и бла­го­тво­ри­тель­ным фон­дом «Подсолнух» отме­тили свой 22-й день рож­де­ния. Поздравить спе­ци­а­ли­стов и выздо­рав­ли­ва­ю­щих малы­шей при­е­хали актриса и телеведущая Алла Довлатова и певец Родион Газманов.

Первичный имму­но­де­фи­цит — это врож­ден­ные нару­ше­ния иммун­ной системы, кото­рые раз­ви­ва­ются из-за гене­ти­че­ских нару­ше­ний. Отделение имму­но­ло­гии РДКБ — един­ствен­ное в России, где врачи выяв­ляют ред­кие формы пер­вич­ного имму­но­де­фи­цита. При этом, по оцен­кам веду­щих рос­сий­ских имму­но­ло­гов, 90% детей с этим заболе­ва­нием уми­рают, не полу­чив диа­гноз. Причина в том, что эта ред­кая болезнь часто пря­чется за дру­гими симп­то­мами и лишь 2% аллер­го­ло­гов-имму­но­ло­гов могут пра­вильно ее выявить. 

В празд­нич­ный день атмо­сфера в отде­ле­нии имму­но­ло­гии РДКБ даже отда­ленно не напо­ми­нала боль­нич­ную: воз­душ­ные шарики, рез­вя­щи­еся дети в аква­гри­ме, музыка и огром­ный торт в виде моле­кулы имму­но­гло­бу­лина — глав­ного ору­жия про­тив этой болезни.

Открыла празд­ник теле­ве­ду­щая Алла Довлатова: «От всех детей и роди­те­лей, кото­рые были здесь 22 года назад и нахо­дятся здесь сей­час хочу ска­зать боль­шое спа­сибо за ваше боль­шое, могу­чее сердце! Могучее, потому что выдер­жи­вать чужую боль и слезы сердцу бывает очень трудно — оно может рас­ко­лоться». 

Заведующая отде­ле­нием, про­фес­сор и док­тор меди­цин­ских наук Ирина Кондратенко побла­го­да­рила собрав­шихся гостей за помощь в работе и дове­рие: «Мы счаст­ливы, что 22 года успешно суще­ствуем. Надеемся на то, что за это время мы не только смогли ока­зать меди­цин­скую помощь, но и под­го­то­вить спе­ци­а­ли­стов, кото­рые рабо­тают и в дру­гих лечеб­ных учре­жде­ниях. Сейчас уже гораздо лучше узнают детей с пер­вич­ным имму­но­де­фи­ци­том, гораздо чаще при­сы­лают их к нам уже с гото­вым диа­гно­зом, ино­гда даже под­твер­жден­ным гене­тически».

Маленькие паци­енты про­дол­жили празд­ник теат­ра­ли­зо­ван­ным пред­став­ле­нием, спе­ци­ально под­го­тов­лен­ным для люби­мых вра­чей, а Родион Газманов спел детям свои песни и устроил вме­сте с ними импро­ви­зи­ро­ван­ную дис­котеку.

Вот уже 7 лет отде­ле­нию имму­но­ло­гии активно помо­гает бла­го­тво­ри­тель­ный фонд «Подсолнух», именно бла­го­даря ему дети полу­чают жиз­ненно важ­ные лекар­ства, участ­вуют в обра­зо­ва­тель­ных и раз­вле­ка­тель­ных про­грам­мах. «Когда врачи гово­рят, что жизнь этих детей пол­но­стью зави­сит от лекарств, это не пре­уве­ли­че­ние, это дей­стви­тельно так. Ребята нахо­дятся на посто­ян­ной под­дер­жи­ва­ю­щей тера­пии, и мы делаем все для того, чтобы эти лекар­ства у них были. Для этого у нас есть спе­ци­аль­ная про­грамма «Доступное лече­ние», но помимо нее мы также ста­ра­емся сде­лать так, чтобы у этих детей была актив­ная пол­но­цен­ная жизнь. Специфика заболе­ва­ния такова, что они вынуж­денно огра­ни­ченны боль­нич­ными сте­нами. И если уж дети не могут прийти и само­сто­я­тельно познать этот мир, мы ста­ра­емся сде­лать так, чтобы мир при­хо­дил к ним сам», — рас­ска­зала пре­зи­дент фонда Виолетта Кожерева.

Сейчас в отде­ле­нии нахо­дятся около 35 детей в воз­расте от 4 недель до 18 лет. Один из них — шести­лет­ний Дима Манашевский. Ему дол­гое время не могли поста­вить диа­гноз, маль­чик плохо раз­ви­вался, посто­янно болел. И только 2 года назад, попав в РДКБ, Дима полу­чил диа­гноз пер­вич­ного имму­но­де­фи­цита, ему сде­лана слож­ней­шая опе­ра­ция по пере­садке кост­ного мозга. Теперь малыш с каж­дым днем все больше идет на поправку и в сле­ду­ю­щем году пла­ни­рует пойти в пер­вый класс. «Раньше каж­дый месяц у него был новый шрам — выре­зали вос­па­лив­ши­еся лим­фо­узлы, а после транс­план­та­ции лим­фо­узлы стали сами про­хо­дить. Он и под­рос, и в весе набрал», — рас­ска­зал дядя маль­чика Николай. Сейчас Дима все еще нуж­да­ется в доро­гих и ред­ких лекар­ствах, но самое страш­ное для него, как и для мно­гих дру­гих паци­ен­тов отде­ле­ния, уже позади.

Фотографии предоставлены организаторами. Фотограф: Таша Березина.
Фотография В. Кожеревой: из открытых источников