Ì

Войдите на сайт


Забыли пароль?

Зарегистрируйтесь, чтобы воспользоваться всеми возможностями сайта
Войти
журнал
МЕД-инфо
справочник
лекарств и учреждений
консультации
задайте вопрос врачу
мобильные
приложения

ВИДЕО
Рубрики Темы

Тема: генетика

16 июня, 10:26
Семейная гиперхолестеринемия: у каждого 125 человека
Семейная гиперхолестеринемия — опасное наследственное заболевание, способствующее развитию атеросклероза даже в очень юном возрасте. 14 июня, во Всемирный день борьбы с семейной гиперхолестеринемией, ученые, врачи, пациенты и СМИ, включая МЕД-инфо, встретились на пресс-конференции, чтобы обсудить проблемы, связанные с ранней диагностикой и лечением этого редкого генетического заболевания. Каждый пятый инфаркт или инсульт, случившийся в молодом возрасте (в 20-40 лет), происходит у людей с наследственным фактором, из-за наследственного повышения холестерина. По мнению врачей, причина
X 1166 K 0

09 февраля 2016, 20:44
Генетика зависимости
Алкоголизм и наркомания — хронические заболевания, в основе которых, по заверениям специалистов, более чем в 90% случаев лежат генетические особенности организма. Значит ли это, что существует «ген наркомана», что в семье алкоголика все дети будут употреблять алкоголь, а у родителей, пропагандирующих ЗОЖ, непременно вырастет примерное потомство? По официальным данным, в России около 5% населения имеют диагноз «алкоголизм», а пагубное потребление и злоупотребление можно диагностировать у
X 6598 K 0

09 декабря 2015, 23:09
Камиль Исаев о генетических банках данных
Камиль Исаев, вице-президент, генеральный директор Центра исследований и разработок по облачным технологиям и большим данным EMC, рассказывает о генетических банках данных, их важности и особенностях эксплуатации. Генетические банки данных (или биобанки — биорепозитории, хранящие биологические образцы) — с момента своего появления стали чрезвычайно важным инструментом в области медицинских исследований и диагностики смертельно-опасных заболеваний. Возможность обработки данных о последовательностях генома у отдельных
X 3989 K 0

26 октября 2015, 21:22
Синдром Дауна: как мы научились выявлять до рождения
Богданова Татьяна, специалист по неинвазивной генетической диагностике хромосомных аномалий Prenetix, рассказывает о синдроме Дауна и новых исследованиях.     
X 2317 K 0

16 марта 2015, 12:16
Петр Новиков: «Мы переходим к тому, чтобы больные фенилкетонурией получали необходимые препараты всю жизнь»
Генетические заболевания — это наследственные заболевания человека, обусловленные паталогическими мутациями на генном уровне. Существуют достаточно редкие генетические заболевания у детей, когда какой-то продукт ребенку совершенно противопоказан, поскольку организм не может его усваивать. К ним относится фенилкетонурия. Об этом заболевании и об основных проблемах редких генетических болезней в России рассказал
X 11314 K 0

27 октября 2014, 11:50
Алексей Москалев: «120 лет жизни — только начало»
Каждый хочет жить долго и счаст­ливо, но не у всех это полу­ча­ется. В чем при­чина ста­ре­ния? На сколько лет «запро­грам­ми­ро­ван» чело­веческий организм? Можно ли про­длить актив­ное дол­го­ле­тие? Об этом наш раз­го­вор с док­то­ром био­ло­ги­че­ских наук, заве­ду­ю­щим лабо­ра­то­рией ФГБУН Института био­ло­гии Коми научного центра Уральского отделения РАН, заве­ду­ю­щим лабо­ра­то­рией МФТИ, заве­ду­ю­щим кафед­рой эко­ло­гии Сыктывкарского госу­дарственного уни­вер­си­тета, авто­ром более 80 науч­ных ста­тей и книг в обла­сти гене­тики ста­ре­ния и про­дол­жи­тель­но­сти жизни Алексеем Александро­ви­чем Москалевым. — Никто из нас не хочет ста­реть, но все рано или поздно ста­реют... За что
X 10600 K 0

1 2 3 4 5 6 7

Консультации по теме

. AlisaMuh 08 сентября 2016 Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, что может значит следующий диагноз у ребёнка 10-ти лет: "генетически детерминированный дефицит фолатного цикла в виде дисиммуноглобулинемии, дефицита NK - клеток, дефицита миелопероксидазы с рецидивирующими герпевируснимы инфекциями с задержкой миелинизации белого вещества полушарий большого мозга" и какое необходимо лечение? 1 ответ

. Ольга76 29 июля 2012 Добрый день. Я встречаюсь с мужчиной, мне 36 лет ему 38, у него частично сросшиеся пальцы 2 и 3 на обеих ногах, у его родного младшего брата все в порядке, у его мамы, тоже сросшиеся пальцы на ногах (степень срастания не знаю, с его слов меньше, ). У меня в семье таких отклонений не было ни у кого. Какова вероятность, что ребенок может унаследовать данное заболевание. В какой форме 1 ответ

. savinatati 29 июля 2012 Здравствуйте, кто сможет мне ответить? Мой мух умер когда ему было 29 лет, в 1986Г. Сейчас нашему сыну 36 лет. Все мужчины по линии мужа болеют хореей, она проявляется у них после 40 лет. Как проверить-будет ли то же самое у моего сына? какие нужно пройти обследования-подскажите пожалуйста. 1 ответ

. Snotra 11 апреля 2012 Добрый день! Мне 25 лет. При опускании рук на венах появляются шишки, со временем они увеличиваются в размерах. Что это такое, как лечить? 1 ответ