Ì

Войдите на сайт


Забыли пароль?

Зарегистрируйтесь, чтобы воспользоваться всеми возможностями сайта
Войти
журнал
МЕД-инфо
справочник
лекарств и учреждений
консультации
задайте вопрос врачу
мобильные
приложения

ВИДЕО
Рубрики Темы

Тема: генетика

05 октября, 10:11
30 лет с момента первой трансплантации
Первый в мире человек, которому пересадили пуповинную кровь, спустя 30 лет рассказал о жизни после трансплантации. 6 октября 2018 года исполняется 30 лет с момента первой трансплантации с использованием пуповинной крови. В 1988 году в Париже профессор Элиан Глюкман провела первую в мире трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) пуповинной крови 6-летнему пациенту Мэтью Ферроу, больному анемией Фанкони — редким наследственным заболеванием. Донором пуповинной крови стала его новорожденная сестра. Трансплантация
X 627 K 0

21 марта, 11:42
Наталья Матвеева: «Проблем у пациентов с муковисцидозом немало»
Наталья Вадимовна Матвеева, вице-президент Общероссийской общественной организации «Всероссийская ассоциация помощи больным муковисцидозом», создатель и председатель правления Ярославской региональной общественной организации помощи больным муковисцидозом «Маленький Мук». Она общественный деятель и мама Артема Матвеева, мужественного и смелого пациента, которой не боялся говорить о заболевании, который стал для многих родителей маленьких пациентов живой надеждой, примером, путеводной звездой, который жил полной жизнью, несмотря на все страшные прогнозы, который ушел в 30 лет осенью
X 2224 K 0

16 июня 2017, 10:26
Семейная гиперхолестеринемия: у каждого 125 человека
Семейная гиперхолестеринемия — опасное наследственное заболевание, способствующее развитию атеросклероза даже в очень юном возрасте. 14 июня, во Всемирный день борьбы с семейной гиперхолестеринемией, ученые, врачи, пациенты и СМИ, включая МЕД-инфо, встретились на пресс-конференции, чтобы обсудить проблемы, связанные с ранней диагностикой и лечением этого редкого генетического заболевания. Каждый пятый инфаркт или инсульт, случившийся в молодом возрасте (в 20-40 лет), происходит у людей с наследственным фактором, из-за наследственного повышения холестерина. По мнению врачей, причина
X 1835 K 0

09 февраля 2016, 20:44
Генетика зависимости
Алкоголизм и наркомания — хронические заболевания, в основе которых, по заверениям специалистов, более чем в 90% случаев лежат генетические особенности организма. Значит ли это, что существует «ген наркомана», что в семье алкоголика все дети будут употреблять алкоголь, а у родителей, пропагандирующих ЗОЖ, непременно вырастет примерное потомство? По официальным данным, в России около 5% населения имеют диагноз «алкоголизм», а пагубное потребление и злоупотребление можно диагностировать у
X 7517 K 0

09 декабря 2015, 23:09
Камиль Исаев о генетических банках данных
Камиль Исаев, вице-президент, генеральный директор Центра исследований и разработок по облачным технологиям и большим данным EMC, рассказывает о генетических банках данных, их важности и особенностях эксплуатации. Генетические банки данных (или биобанки — биорепозитории, хранящие биологические образцы) — с момента своего появления стали чрезвычайно важным инструментом в области медицинских исследований и диагностики смертельно-опасных заболеваний. Возможность обработки данных о последовательностях генома у отдельных
X 4259 K 0

26 октября 2015, 21:22
Синдром Дауна: как мы научились выявлять до рождения
Богданова Татьяна, специалист по неинвазивной генетической диагностике хромосомных аномалий Prenetix, рассказывает о синдроме Дауна и новых исследованиях.     
X 2745 K 0

1 2 3 4 5 6 7 8

Консультации по теме

. AlisaMuh 08 сентября 2016 Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, что может значит следующий диагноз у ребёнка 10-ти лет: "генетически детерминированный дефицит фолатного цикла в виде дисиммуноглобулинемии, дефицита NK - клеток, дефицита миелопероксидазы с рецидивирующими герпевируснимы инфекциями с задержкой миелинизации белого вещества полушарий большого мозга" и какое необходимо лечение? 1 ответ

. Ольга76 29 июля 2012 Добрый день. Я встречаюсь с мужчиной, мне 36 лет ему 38, у него частично сросшиеся пальцы 2 и 3 на обеих ногах, у его родного младшего брата все в порядке, у его мамы, тоже сросшиеся пальцы на ногах (степень срастания не знаю, с его слов меньше, ). У меня в семье таких отклонений не было ни у кого. Какова вероятность, что ребенок может унаследовать данное заболевание. В какой форме 1 ответ

. savinatati 29 июля 2012 Здравствуйте, кто сможет мне ответить? Мой мух умер когда ему было 29 лет, в 1986Г. Сейчас нашему сыну 36 лет. Все мужчины по линии мужа болеют хореей, она проявляется у них после 40 лет. Как проверить-будет ли то же самое у моего сына? какие нужно пройти обследования-подскажите пожалуйста. 1 ответ

. Snotra 11 апреля 2012 Добрый день! Мне 25 лет. При опускании рук на венах появляются шишки, со временем они увеличиваются в размерах. Что это такое, как лечить? 1 ответ