Ì

Войдите на сайт


Забыли пароль?

Зарегистрируйтесь, чтобы воспользоваться всеми возможностями сайта
Войти
журнал
МЕД-инфо
справочник
лекарств и учреждений
консультации
задайте вопрос врачу
мобильные
приложения

ВИДЕО
Рубрики Темы

Тема: генетика

11 февраля, 12:28
Состоится научно-практическая школа для врачей по черепно-лицевым деформациям
В рамках профилактики инвалидности детей с врожденными черепно-лицевыми дефектами и своевременного выявления заболеваний черепно-лицевой области детей раннего возраста 14 февраля 2020 г. с 10:00 до 17:00 часов по адресу г. Москва, Ленинский пр-т, д. 117, корп. 1, 1-й этаж, Актовый зал состоится научно-практическая школа для врачей «Базовые принципы диагностики врожденных черепно-лицевых деформаций у детей и возможности их лечения». Школу ранней диагностики проведут ведущие эксперты в области челюстно-лицевой хирургии ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России. Спикеры: Ясонов Сергей Александрович, кандидат
X 497 K 0

08 декабря 2019, 13:54
Количество пациентов с орфанными заболеваниями будет расти
Проблема редких (орфанных) болезней стала настолько актуальной, что привлекает внимание органов государственной власти, медицинской общественности, средств массовой информации, родителей больных детей и родительских ассоциаций не только в нашей стране, но и в мире. Благодаря росту информированности врачей и развитию ранней диагностики в ближайшие годы количество выявленных пациентов с орфанными заболеваниями в России будет продолжать расти. Соответственно, медицинским организациям необходимо наращивать возможности для диагностики, лечения и реабилитации таких пациентов. Этот тезис прозвучал
X 733 K 0

27 февраля 2019, 10:41
Стартовала акция «Борись за свою жизнь»
28 февраля 2019 года во всем мире отмечается День редких заболеваний. НИИ организации здравоохранения и медицинского менеджмента ДЗМ совместно с Морозовской ДГКБ запускают акцию «Борись за свою жизнь», которая призвана привлечь внимание медицинского сообщества и людей к орфанным заболеваниям. В России заболевание считается орфанным, то есть редким, если его распространенность – не более одного случая на
X 679 K 0

05 октября 2018, 10:11
30 лет с момента первой трансплантации
Первый в мире человек, которому пересадили пуповинную кровь, спустя 30 лет рассказал о жизни после трансплантации. 6 октября 2018 года исполняется 30 лет с момента первой трансплантации с использованием пуповинной крови. В 1988 году в Париже профессор Элиан Глюкман провела первую в мире трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) пуповинной крови 6-летнему пациенту Мэтью Ферроу, больному анемией Фанкони — редким наследственным заболеванием. Донором пуповинной крови стала его новорожденная сестра. Трансплантация
X 1334 K 0

21 марта 2018, 11:42
Наталья Матвеева: «Проблем у пациентов с муковисцидозом немало»
Наталья Вадимовна Матвеева, вице-президент Общероссийской общественной организации «Всероссийская ассоциация помощи больным муковисцидозом», создатель и председатель правления Ярославской региональной общественной организации помощи больным муковисцидозом «Маленький Мук». Она общественный деятель и мама Артема Матвеева, мужественного и смелого пациента, которой не боялся говорить о заболевании, который стал для многих родителей маленьких пациентов живой надеждой, примером, путеводной звездой, который жил полной жизнью, несмотря на все страшные прогнозы, который ушел в 30 лет осенью
X 2901 K 0

16 июня 2017, 10:26
Семейная гиперхолестеринемия: у каждого 125 человека
Семейная гиперхолестеринемия — опасное наследственное заболевание, способствующее развитию атеросклероза даже в очень юном возрасте. 14 июня, во Всемирный день борьбы с семейной гиперхолестеринемией, ученые, врачи, пациенты и СМИ, включая МЕД-инфо, встретились на пресс-конференции, чтобы обсудить проблемы, связанные с ранней диагностикой и лечением этого редкого генетического заболевания. Каждый пятый инфаркт или инсульт, случившийся в молодом возрасте (в 20-40 лет), происходит у людей с наследственным фактором, из-за наследственного повышения холестерина. По мнению врачей, причина
X 2492 K 0

1 2 3 4 5 6 7 8

Консультации по теме

. AlisaMuh 08 сентября 2016 Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, что может значит следующий диагноз у ребёнка 10-ти лет: "генетически детерминированный дефицит фолатного цикла в виде дисиммуноглобулинемии, дефицита NK - клеток, дефицита миелопероксидазы с рецидивирующими герпевируснимы инфекциями с задержкой миелинизации белого вещества полушарий большого мозга" и какое необходимо лечение? 1 ответ

. Ольга76 29 июля 2012 Добрый день. Я встречаюсь с мужчиной, мне 36 лет ему 38, у него частично сросшиеся пальцы 2 и 3 на обеих ногах, у его родного младшего брата все в порядке, у его мамы, тоже сросшиеся пальцы на ногах (степень срастания не знаю, с его слов меньше, ). У меня в семье таких отклонений не было ни у кого. Какова вероятность, что ребенок может унаследовать данное заболевание. В какой форме 1 ответ

. savinatati 29 июля 2012 Здравствуйте, кто сможет мне ответить? Мой мух умер когда ему было 29 лет, в 1986Г. Сейчас нашему сыну 36 лет. Все мужчины по линии мужа болеют хореей, она проявляется у них после 40 лет. Как проверить-будет ли то же самое у моего сына? какие нужно пройти обследования-подскажите пожалуйста. 1 ответ

. Snotra 11 апреля 2012 Добрый день! Мне 25 лет. При опускании рук на венах появляются шишки, со временем они увеличиваются в размерах. Что это такое, как лечить? 1 ответ