Ранее забракованную партию вакцины признали пригодной к использованию

Как сообщает газета "Вечерний Петербург", партия препарата, изъятая из обращения, после повторных испытаний признана доброкачественной.

7 февраля 2013 года стало известно о том, что органами Росздравнадзора 25 января 2013 года приостановлена вакцинация аллергеном туберкулезным (тем, который используется для постановки реакции Манту) определенной серии. Как тогда пояснили сотрудники Управления Росздравнадзора по Санкт-Петербургу и Ленинградской области, речь шла об «Аллергене туберкулезном очищенном в стандартном разведении, растворе для внутрикожного введения» производства ФГУП «Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток и предприятия по производству бактерийных препаратов». Номер серии был 10/15 — 0412 (срок годности до мая 2013 г.). Данная серия была признана несоответствующей нормативной документации по показателю «специфическая активность». Причем, как пояснили специалисты, никакого вреда отозванная партия здоровью детей не могла нанести в принципе.

После повторных испытаний вакцина данной серии признана соответствующей нормативной документации по показателю «специфической активности». Предыдущие нормативные документы об изъятии отменяются и препарат данной конкретной серии может быть использован до окончания срока годности. Впрочем, срок годности вакцины данной серии истек в мае 2013 г. 

Так что родителям, детям которых была сделана реакция Манту препаратом данной серии, совершенно не о чем волноваться.