Ì

Войдите на сайт


Забыли пароль?

Зарегистрируйтесь, чтобы воспользоваться всеми возможностями сайта
Войти
журнал
МЕД-инфо
справочник
лекарств и учреждений
консультации
задайте вопрос врачу
мобильные
приложения

ВИДЕО
Рубрики Темы

Актуальные новости

14 июня в 15:30
В России зарегистрирован инкубатор-трансформер нового поколения

09 июня в 11:14
Росздравнадзор выявил грубые нарушения в клинике

08 июня в 10:14
Названы самые полезные продукты для завтрака

11:01
«Врата солнца» и Лига здоровья нации подписали соглашение о партнерстве

10:27
Елена Шмелева рассказала о планах по развитию «Сириуса»



Медицина и общество Интерактив
06 июня 2014, 17:50 X 1510 K 0

Изменится ли жизнь людей с РАС?

В Сколково прошла конференция, посвященная решению проблем аутизма: впервые на одной площадке собрались не только специалисты по коррекции аутизма и его исследователи, но и представители органов федеральной власти.

И те и другие настроены оптимистично, хотят и готовы менять ситуацию в отношении людей с РАС. «Я думаю, весьма полезно представителям законодательной и исполнительной власти, министерств образования и науки, здравоохранения, труда и социальной защиты послушать друг друга. Может быть, самым правильным было бы создание, возможно, под эгидой вице-премьера Ольги Голодец, специального межведомтсвенного совета по проблемам, связанным с аутизмом. Если доверять международной статистике, то количество людей с РАС приближается к 1,5 % от появляющихся на свет. Это значит, что в России их около 2 млн, и им нужно специальное внимание. Люди с РАС — это люди не с ограниченными возможностями здоровья, а фактически люди с повышенным уровнем способностей в каких-то областях наряду с проблемами в сфере человеческого общения. Повторюсь, мне представляется, что не только из соображений гуманности, но и развития человеческого потенциала нашей страны такая помощь должна быть оказана», — сказал МЕД-инфо первый заместитель председателя Комитета по образованию ГД РФ Олег Смолин. 

Оптимистично настроена и заместитель председателя Координационного Совета по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности ОПРФ Елена Клочко: «Сегодня мы видим итоги усилий общественных организаций, все они качали эту лодку, и ситуация начала меняться. Тем не менее пока общественные организации и Минздрав стоят на противоположных позициях, нам нужно сближаться, и делать это надо через организацию жизнедеятельности, в том числе, образование — это первая вещь. Альянс экспертов и родителей хорош всегда». 

Начало консолидации общественных инициатив, экспертного сообщества и власти положено, но насколько легко выстроить совместную продуктивную работу? 

Если варианты ответа не отражают ваше мнение, напишите его в комментариях.


Читайте также в рубрике «Интерактив»

 

Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться


Войдите на сайт


Забыли пароль?

Зарегистрируйтесь, чтобы воспользоваться всеми возможностями сайта