В России открылось производство по стандартам GMP

Первое в России производство вакцин против гриппа по стандартам GMP (Good Manufacturing Practice) открылось в Санкт-Петербурге в НИИ вакцин и сывороток (СПбНИИВС) ФМБА России.

По словам Вероники Скворцовой, присутствовавшей на открытии производства, с этим событием началась новая историческая эпоха производства вакцин. «Это эпоха внедрения новых биомедицинских и фармацевтических технологий, которые позволяют получать действительно безопасные иммунологические препараты, формирующие стойкий иммунитет даже против таких антигенов, как вирус гриппа не менее, чем на 4–6 месяцев после иммунизации», — передает ее слова ИТАР-ТАСС.

По ее словам, сотрудники этого НИИ разрабатывают лучшие в мире препараты против высокопатогенного гриппа, препараты против сезонного гриппа, разные формы противгриппозных вакцин. Как уточнили сотрудники НИИ, на базе производства будут делать вакцины против всех форм гриппа.

ИТАР-ТАСС напоминает, что стандарт GMP регулирует нормы, правила и указания в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, а также продуктов питания и пищевых добавок. Данный стандарт регулирует и оценивает параметры производства и лабораторной проверки.