Американские учёные из Медицинской школы Стэнфордского университета впервые расшифровали геном зародыша, используя лишь образец крови матери. Это позволит в недалеком будущем выявлять и лечить различные заболевания плода ещё в материнской утробе.
До настоящего момента с этой целью врачи брали на анализ околоплодную жидкость или ворсинок хориона (будущего плода). Вероятность ошибок при этом составляла 1из 200 случаев, но позволяла выявить только ограниченное число генетических аномалий.
Новая технология основана на факте, что в крови беременной женщины циркулируют как ее собственные ДНК, так и ДНК младенца, число которых может достигать 30% от общего объема к концу третьего триместра беременности. Учёные убеждены, что их подход делает генетическое тестирование плода в утробе на один шаг ближе для повсеместной клинической практики.
Источник: По материалам Stanford School of Medicine
Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться