Ì

Войдите на сайт


Забыли пароль?

Зарегистрируйтесь, чтобы воспользоваться всеми возможностями сайта
Войти
журнал
МЕД-инфо
справочник
лекарств и учреждений
консультации
задайте вопрос врачу
мобильные
приложения

ВИДЕО
Рубрики Темы

история читателя

11 июня 2015, 14:05
Хирурги-травматологи Боткинской больницы ставят пациентов на ноги
Упав с высоты 12-14 метров, К. получил ужасные повреждения: тяжелую сочетанную травму, множественные переломы, сотрясение головного мозга. Скорая помощь доставила его сначала в одну из московских клиник, откуда он был переведен в Боткинскую больницу. 3 июня в 27-м травматологическом отделении больницы хирурги под руководством врача отделения А. М. Немнонова выполнили несколько одномоментных последовательных операций, используя малоинвазивную методику
X 1625 K 0

17 марта 2015, 13:06
«Я хочу плавать на плоту в море»
Мы продолжаем публиковать истории пациентов, наших дорогих читателей, которые оказались в сложной ситуации.  — Мне как-то раз приснился сон, что я плыву по реке на плоту, а потом выплываю в море. И плыву по морю, — рассказывает Дима. — Просто я был на море, и вот мне приснился такой сон, и теперь я хочу плавать на плоту. Обязательно сплаваю еще. Дима в отделении
X 3425 K 0

11 февраля 2015, 13:25
«Мама, а я буду ходить?»
Сегодня благотворительный фонд «Подсолнух» поведал нам о 8-летней девочке Маше Романенко из п. Темрюк Краснодарского края. У Маши диагноз «первичный иммунодефицит, синдром Луи-Бар». Когда остаешься со своей бедой, мир всегда останавливается. Хочется подойти к первому незнакомцу на улице и спросить: «Почему так?». И он что-нибудь ответит, и ты поймешь тогда, почему так. Может быть, он посочувствует, но не будет смеяться и вести себя так, как будто ничего не произошло. Мама Маши говорит: «Мне казалось, что тогда остановился мир. Я не понимала, почему все ходят по улице,
X 1479 K 0

06 февраля 2015, 13:27
«Очень хочется надеяться, что у нас все будет хорошо»
Смотреть людям в глаза — это порой как раздеться перед незнакомым человеком. Глаза никогда не врут. Эту историю МЕД-инфо рассказал благотворительный фонд «Подсолнух». «Очень хочется надеяться, что у нас все будет хорошо», — говорит Катя, мама пятилетнего Паши. Она рассказывает, что новая терапия продолжает действовать и потерю зрения у ребенка удалось остановить. Говорят, в разговоре очень важно установить зрительный контакт. Глаза у Кати особенные — как два моря, разливающиеся в бездонном синем. Наверное, что сможем ей помочь, поэтому и рассказывает,
X 1469 K 0

30 декабря 2014, 13:28
«Мы все-таки будем гулять вместе»
История этой девочки тронула всех. МЕД-инфо ее рассказал благотворительный фонд «Подсолнух». А мы рассказываем вам, дорогие читатели. Итак, 3 года назад Роза приехала из роддома домой — родилась вторая дочь, Софи. — Мама, а где ты была? — спросила трехлетняя Низа, старшая дочь. — В больнице.— А что ты мне привезла? — Сестренку.— Аааа, вот почему у тебя раньше был живот, а сейчас нет, —
X 1396 K 0

06 августа 2014, 15:10
Как донорство влияет на жизнь человека
Своим свободным временем и возможностями каждый распоряжается по-разному. Кто-то ничего не делает, кто-то с головой уходит в хобби или домашние дела, а кто-то идет помогать другим людям. Постоянный донор фонда «Подари жизнь» Дмитрий Комиссаров рассказал МЕД-инфо о том, почему он решил сдавать кровь, как это повлияло на его жизнь и о том, насколько важно уметь делиться тем, чем можешь, с другими. В 2005 г. я прочел заметку в газете, где автор описывал состояние
X 1728 K 0

11 июля 2014, 13:45
Благотворительность сохранит жизнь
Кате Щеголевой 2 года. Родившись, она не задышала, и головной мозг пострадал из-за тяжелой гипоксии. Поставили диагноз: органическое поражение центральной нервной системы, гидроцефальный синдром — это когда под оболочками и в желудочках головного мозга скапливается избыток спинномозговой жидкости.  Раньше девочка плохо спала и много плакала от боли в мышцах, сейчас дневной сон нормализовался, а боль уменьшилась. Катя прошла уже несколько курсов лечения и чувствует себя лучше: набрала вес и начала улыбаться. Она заряжает маму, папу и старшую сестру хорошим настроением
X 2060 K 2

27 мая 2014, 13:02
Лечение врожденной косолапости по методу Понсети
В Детской городской клинической больнице № 13 им. Н. Ф. Филатова провели уникальную операцию по лечению врожденной деформации стопы.  При осмотре трехмесячной девочки врачи поставили диагноз: «Фибулярная гемимелия, трехпалые стопы, врожденная левосторонняя косолапость». Кроме того, левая нога девочки была короче правой на 2 см. Было принято решение начать лечение этапными гипсованиями по Понсети. Однако это осложнялось значительными техническими трудностями, дислокациями повязки, так как толщина и ширина стопы были примерно одинаковы, по типу «веревочки». В итоге врачи приостановили лечение по методике
X 6653 K 0

29 апреля 2014, 16:25
Что такое гиперопека в отношении ребенка-инвалида
К нам все чаще приходят письма от читателей, которые рассказывают о своих проблемах и победах над ними, о своих переживаниях и радостных воспоминаниях. Сегодня мы решили опубликовать письмо нашей читательницы Вероники, которая говорит о серьезной проблеме — гиперопеке родителей над ребенком-инвалидом. Вероника на себе прочувствовала всю силу родительской любви и узнала о крайностях этого чувства. Меня зовут Вероника, сегодня я замужняя взрослая женщина, немного психолог, немного писатель, немного журналист. Но есть у меня одна особенность, которая вызывает массу вопросов у людей разных поколений, специальностей
X 2721 K 1

05 декабря 2013, 11:50
История читателя: прифронтовая медсестра Е. С. Агекян
Сегодня, 5 декабря, 72-я годовщина начала контрнаступления под Москвой. Это было тяжелое и героическое время. Одним из его героев стала Елизавета Семеновна Агекян. Она работала прифронтовой медсестрой — помогала раненым солдатам встать на ноги. После войны Агекян продолжила работать медсестрой и всю жизнь посвятила этой профессии. Сегодня в нашей истории читателя — рассказ об этой удивительной женщине. «Однажды я пять суток подряд дежурила...» Е. С. Агекян родилась в 1920 г. в Кировске. Кроме нее в семье было две сестры и брат. Мать растила детей
X 1881 K 0

20 ноября 2013, 10:50
История читателя: добиться справедливости
Валентина Климахина, страдающая от тяжелого заболевания крови, множественной миеломы, смогла получить жизненно необходимый ей иммуномодулятор леналидомид спустя почти 3 месяца после решения суда. За продолжение полноценного лечения ей еще предстоит бороться. Диагноз был поставлен Валентине в декабре 2007 года, с тех пор она прошла несколько безрезультативных курсов лечения мелфаланом и преднизолоном — эта схема применяется для терапии миеломы еще с 60-х годов прошлого века. Затем последовало несколько попыток лечения современным препаратом бортезомибом. Данный препарат оказывал
X 1504 K 0

08 ноября 2013, 12:29
История читателя: «Как победить рак»
Все чаще в последнее время в редакцию «МЕД-инфо» стали приходить письма с историями от пациентов, грустные или веселые, решенные или заставляющие задуматься — всякие. И мы поняли, что пора нам сделать цикл статей или даже целую рубрику историй читателей, которые делятся своим опытом, своей историей жизни. И начать мы бы хотели с истории Карины Реснянской. Не было слез. Ни одной. Не было истерик. Были СМС друзьям: «Простите меня, родные мои, за все. Если чем обидела, не со зла. Не поминайте лихом. Люблю». Десятки пропущенных вызовов.
X 2605 K 2

1